2025-926
當(dāng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀市場(chǎng)忙著堆砌“AI計(jì)數(shù)”噱頭、盲目追逐“迷你便攜”潮流時(shí)，博大博聚JSY型全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀卻憑十年穩(wěn)定口碑，成了細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的“經(jīng)典款”。在技術(shù)迭代周期不斷縮短的市場(chǎng)里，它的長(zhǎng)青密碼，藏在對(duì)科研核心需求的堅(jiān)守中——不做無(wú)用創(chuàng)新，只解決真問(wèn)題。經(jīng)典的底氣：兼容廣度與標(biāo)準(zhǔn)精度的雙重落地當(dāng)前耗材適配亂象是實(shí)驗(yàn)室“隱形成本殺手”：部分儀器綁定專用一次性計(jì)數(shù)片，單次樣品成本近10元；另有儀器雖宣稱兼容傳統(tǒng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，卻無(wú)法遵循人工顯微鏡細(xì)胞計(jì)數(shù)的濃度計(jì)算公式。而JSY...
查看更多2025-925
人工顯微鏡細(xì)胞計(jì)數(shù)的效率低下是生物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域拖慢進(jìn)度的“隱形絆腳石”之一。無(wú)論是科研機(jī)構(gòu)的基礎(chǔ)研究，還是制藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)控，只要涉及細(xì)胞操作，就繞不開計(jì)數(shù)環(huán)節(jié)的種種麻煩——而這些麻煩，正在成為實(shí)驗(yàn)成果落地的“攔路虎”。這些“計(jì)數(shù)痛點(diǎn)”，你是不是也感同身受？①-效率瓶頸：人工顯微鏡細(xì)胞計(jì)數(shù)的繁瑣按人工顯微鏡細(xì)胞計(jì)數(shù)流程，一塊血細(xì)胞計(jì)數(shù)板需要計(jì)數(shù)4個(gè)中方格，還要區(qū)分活細(xì)胞與死細(xì)胞，若遇到細(xì)胞密度低、分布不均的情況，時(shí)間直接翻倍。趕上實(shí)驗(yàn)高峰期，單計(jì)數(shù)環(huán)節(jié)就能卡住整個(gè)項(xiàng)目進(jìn)度，延誤成...
查看更多2025-923
在生物科研（如細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制研究）、微生物發(fā)酵工程（如益生菌規(guī)?；a(chǎn)）、免疫治療研發(fā)（如CAR-T細(xì)胞制備）等領(lǐng)域，細(xì)胞計(jì)數(shù)的精準(zhǔn)度（尤其是活細(xì)胞比例與濃度重復(fù)性）直接決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可重復(fù)性與生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性。但傳統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器常陷入兩大困境：要么單機(jī)型功能固化，僅能適配少數(shù)常規(guī)標(biāo)本；要么試圖以“通用款”覆蓋全場(chǎng)景，卻因忽略標(biāo)本細(xì)胞學(xué)特性導(dǎo)致計(jì)數(shù)失準(zhǔn)。目前博大博聚的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析系列產(chǎn)品，已實(shí)現(xiàn)絕大多數(shù)細(xì)胞、細(xì)菌、真菌、藻類、植物標(biāo)本的場(chǎng)景覆蓋。通過(guò)幾款差異化機(jī)型的矩陣布局，讓每...
查看更多2025-918
在細(xì)胞生物學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，低濃度珍貴細(xì)胞標(biāo)本的精準(zhǔn)計(jì)數(shù)是長(zhǎng)期痛點(diǎn)；即便實(shí)驗(yàn)室常規(guī)復(fù)蘇的稀有細(xì)胞（如iPSC、原代肝細(xì)胞），初始濃度常低于1×103cells/mL，因樣本總量有限，成了“浪費(fèi)不起、計(jì)數(shù)不準(zhǔn)更耗不起”的關(guān)鍵物料。這類低濃度標(biāo)本的計(jì)數(shù)難點(diǎn)，本質(zhì)是“抽樣誤差導(dǎo)致的統(tǒng)計(jì)偏倚”：細(xì)胞在樣本中呈泊松分布，數(shù)量稀少時(shí)局部濃度差異顯著，常規(guī)計(jì)數(shù)儀的有限靶面掃描，相當(dāng)于“用極小樣本量推算整體”。這種“珍貴細(xì)胞價(jià)值”與“計(jì)數(shù)可靠性”的矛盾，正是博大博聚全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀要解決...
查看更多2025-915
在食品發(fā)酵、生物制藥等領(lǐng)域，酵母活率計(jì)數(shù)是日常工作中需要重視的環(huán)節(jié)，其結(jié)果對(duì)生產(chǎn)流程調(diào)整和研究方向判斷有直接影響。傳統(tǒng)人工計(jì)數(shù)時(shí)，工作人員需在顯微鏡下長(zhǎng)時(shí)間觀察統(tǒng)計(jì)，不僅耗時(shí)，還可能因視覺疲勞或判斷標(biāo)準(zhǔn)波動(dòng)導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。針對(duì)這樣的工作場(chǎng)景，一款基于亞甲基藍(lán)染色原理的微生物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀提供高效準(zhǔn)確的解決方案。亞甲基藍(lán)作為經(jīng)典的細(xì)胞活性染料，能通過(guò)細(xì)胞代謝活性與細(xì)胞膜完整性區(qū)分死活——活細(xì)胞因具有脫氫酶等代謝活性，可將進(jìn)入細(xì)胞的氧化態(tài)藍(lán)染還原為無(wú)色；死細(xì)胞代謝停止且細(xì)胞膜破損，...
查看更多2025-912
單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，讓科研人員得以深入探究細(xì)胞個(gè)體的特性與差異，在解析疾病機(jī)制、挖掘生物標(biāo)志物等方面不斷取得新發(fā)現(xiàn)。但在實(shí)際操作中，測(cè)序前的樣品質(zhì)量把控，往往是影響最終結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。單細(xì)胞測(cè)序?qū)悠分械膯渭?xì)胞/單細(xì)胞核狀態(tài)有特定要求。數(shù)量不足，可能導(dǎo)致測(cè)序數(shù)據(jù)量不夠；細(xì)胞直徑超出適宜范圍，后續(xù)的建庫(kù)和測(cè)序過(guò)程可能出現(xiàn)偏差；若存在較多細(xì)胞團(tuán)或碎片，還會(huì)干擾數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。這些問(wèn)題，讓不少科研人員在實(shí)驗(yàn)前期花費(fèi)大量時(shí)間進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)控，卻難以達(dá)到理想效果。博大博聚-單細(xì)胞熒光分析儀...
查看更多2025-911
細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種用于研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的先進(jìn)技術(shù)平臺(tái)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等領(lǐng)域。該系統(tǒng)通過(guò)結(jié)合顯微技術(shù)、計(jì)算機(jī)圖像分析和自動(dòng)化處理，能夠高效地獲取細(xì)胞圖像信息，并進(jìn)行定量分析，從而揭示細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程中的細(xì)微變化。細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的工作原理：1.樣品制備：細(xì)胞樣品需要經(jīng)過(guò)一定的處理，以便在顯微鏡下清晰可見。這些處理通常包括染色、固定和透明化等步驟。不同類型的細(xì)胞可能需要不同的染色方法，常用的染色劑包括熒光染料、免疫組化染料等。2.圖像采集：細(xì)胞樣品...
查看更多2025-911
在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，活率計(jì)數(shù)是評(píng)估細(xì)胞狀態(tài)的核心指標(biāo)，臺(tái)盼藍(lán)染色與AOPI熒光染色作為主流方法，常讓研究者在選擇時(shí)陷入權(quán)衡。事實(shí)上，二者并無(wú)絕對(duì)優(yōu)劣，僅存在場(chǎng)景適配差異——博大博聚-全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，正是能精準(zhǔn)支撐兩種需求的全能工具。臺(tái)盼藍(lán)染色作為沿用數(shù)十年的經(jīng)典方法，憑借操作便捷、成本可控的優(yōu)勢(shì)，至今仍是基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室的常用染色方法。其原理是利用活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜對(duì)染料的排斥作用：活細(xì)胞不被染色，死細(xì)胞因細(xì)胞膜破損被染成藍(lán)色，整個(gè)染色-計(jì)數(shù)流程可在幾分鐘內(nèi)完成。對(duì)于常規(guī)細(xì)胞傳代、教學(xué)...
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